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Pramipexol [Spanish] en es it fr

Categoria

Pramipexol [Spanish] Marchi, Pramipexol [Spanish] Analoghi

Pramipexol [Spanish] Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Pramipexol [Spanish] Formula chimica

    C10H17N3S

    Pramipexol [Spanish] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/prampex.htm

    Pramipexol [Spanish] FDA foglio

    Pramipexol [Spanish] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Pramipexol [Spanish] Sintesi di riferimento

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    Pramipexol [Spanish] Peso molecolare

    211.324 g/mol

    Pramipexol [Spanish] Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Pramipexol [Spanish] H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Pramipexol [Spanish] Stato

    Solid

    Pramipexol [Spanish] LogP

    No information avaliable

    Pramipexol [Spanish] Forme di dosaggio

    Compressa

    Pramipexol [Spanish] Indicazione

    Per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson idiopatica

    Pramipexol [Spanish] Farmacologia

    Il pramipexolo è un agonista della dopamina nonergot con relativa alta specificità in vitro e di attività intrinseca alla sottofamiglia dei recettori D2 della dopamina, vincolante con maggiore affinità rispetto a D3 a D2 o Sottotipi del recettore D4. La rilevanza del legame recettore D3 nella malattia di Parkinson è sconosciuta. L'esatto meccanismo di azione di pramipexolo come trattamento per la malattia di Parkinson è sconosciuta, anche se si ritiene che siano correlati alla sua capacità di stimolare i recettori della dopamina nel corpo striato. Questa conclusione è supportata da studi elettrofisiologici in animali che hanno dimostrato che pramipexolo influenze striatale di scarica neuronale mediante l'attivazione di recettori della dopamina nel corpo striato e la substantia nigra, il sito di neuroni che inviano proiezioni alla striato.

    Pramipexol [Spanish] Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Pramipexol [Spanish] Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Pramipexol [Spanish] Informazioni paziente

    Patients should be instructed to take MIRAPEX only as prescribed.

    Patients should be informed that hallucinations can occur and that the elderly are at a higher risk than younger patients with Parkinson 's disease.

    Patients may develop postural (orthostatic) hypotension, with or without symptoms such as dizziness, nausea, fainting or blackouts, and sometimes, sweating. Hypotension may occur more frequently during initial therapy. Accordingly, patients should be cautioned against rising rapidly after sitting or lying down, especially if they have been doing so for prolonged periods and especially at the initiation of treatment with MIRAPEX.

    Patients should be advised that MIRAPEX may cause somnolence and that they should neither drive a car nor operate other complex machinery until they have gained sufficient experience on MIRAPEX to gauge whether or not it affects their mental and/or motor performance adversely. Because of the possible additive sedative effects, caution should also be used when patients are taking other CNS depressants in combination with MIRAPEX.

    Because the teratogenic, potential of pramipexole has not been completely established in laboratory animals, and because experience in humans is limited, patients should be advised to notify their physicians if they become pregnant or intend to become pregnant during therapy.

    Because of the possibility that pramipexole may be excreted in breast milk, patients should be advised to notify their physicians if they intend to breast-feed or are breast-feeding an infant.

    If patients develop nausea, they should be advised that taking MIRAPEX with food may reduce the occurrence of nausea.

    Pramipexol [Spanish] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi